- Ce sujet contient 13 réponses, 7 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par , le il y a 5 années et 11 mois.
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Sujet
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Bonjour,
je suis dans cette maladie depuis l’enfance et j’ai perdu mes reins à 20 ans. première greffe à 21 ans étant étudiante, donc pas d’arrêt de travail. puis perte du greffon après 8 ans, travail physique jusqu’au bout pour finir avec une hémoglobine à 5. rentrant d’angleterre, pas de chomage donc on me réintegre dans la fonction publique (que j’avais tenté de fuir) sur un nouveau poste (je n’ai rien décidé)un mois après le début des dialyses pour un temps hedo de 30 h en plus des trois séances d”hémodialyse. au bout de 6 mois, fièvre au quotidien, faiblesse, et là on m’accuse de jouer la comédie pour ne pas travailler. on découvrira apres ma 2e greffet qu’il s’agissait d’un Cmv cyto mégalovirus qui reviendra avec les antirejets. un an plus tard, appel pour une 2e greffe. reveil en douleur et le greffon ne fonctionne pas. je supporte les douleurs car pour les médecins, je mens. puis succession de complications (rechute CMV,maladie sérique non traitée et très douloureuse. toujours pas d’urine. donc dialyses. Apres presque 2 mois, fin aout, les médecins du service rentrent de vacances et enfin on découvre que l’uretere est nécrose. Aiguille dans le ventre, sonde double J etc. je sors de l’hôpital et deux semaines plus tard pas d’autre choix que de reprendre le travail. Pourtant, je vois pleins de greffés pour qui ça s’est très bien passé et à qui les néphrologues donnent 6 mois d’arret ou plus, pour se remettre. Ma vie vaut-elle moins que celle des autres. cela me révolte, ça s’est passé à Nantes. comment ça s’est passé pour vous car là j’ai la haine (et de retour en dialyse depuis 2013, et là pareil ils n’acceptaient pas que j’arrête de travailler)
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